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Warum ich unterstütze
Für mich ist Aranya’s Art mehr als nur Kunsthandwerk – es geht um Verbindung, Wertschätzung und das Sichtbarmachen des Besonderen.
Meine größte Inspiration im Leben ist meine 16-jährige Tochter Emilia. Sie wurde mit dem Down-Syndrom geboren und lehrt mich jeden Tag, die Welt mit offeneren Augen und einem weicheren Herzen zu sehen.
Aus dieser persönlichen Verbindung heraus unterstütze ich das Familiennetzwerk Down-Syndrom Österreich speziell die Jugendgruppe "Eini ins Lebm".
Es ist mir ein Anliegen, einen Teil meiner Arbeit zurückzugeben.
Dein Beitrag für „Eini ins Lebm“
Wenn du dich für ein handgefertigtes Unikat von mir entscheidest, trägst du ein Stück Herz am Körper.
Mir ist wichtig, dass meine Arbeit nicht nur ökologisch durch Nachhaltigkeit und Slow Fashion einen positiven Fußabdruck hinterlässt, sondern auch menschlich.
Von jedem Verkauf fließen 10% des Erlöses direkt an die Jugendgruppe „Eini ins Lebm“.
Gemeinsam ermöglichen wir den Jugendlichen wertvolle Freizeitaktivitäten, fördern den Austausch unter Gleichaltrigen und schenken ihnen Halt. Mit deinem Kauf entscheidest du dich für bewussten Konsum mit Seele und hilfst mir dabei, Emilias Welt und die vieler anderer Jugendlicher ein Stück bunter und inklusiver zu machen.
Stellvertretend für das Familiennetzwerk, bedanken sich Emilia & Elias
Von Herzen Danke, dass du diesen Weg mit mir gehst!
Das Familiennetzwerk Down-Syndrom Österreich
Der Verein: Familiennetzwerk Down-Syndrom Österreich
Herz & Extrachromosom – Österreichweit verbunden.
Das Familiennetzwerk ist die erste Anlaufstelle für Familien ab der Diagnose und in jeder Lebensphase. Als lebendige Selbsthilfe-Plattform bietet der Verein weit mehr als nur Beratung:
Begleitung mit Empathie:
Unbürokratische Soforthilfe, Beratung (auch während der Schwangerschaft) und wohnortsnahe Vernetzung von Familien, Ärzten und Therapeuten.
Gemeinschaft erleben:
Durch regelmäßige Treffen, Ausflüge und das jährliche „Familiennetzwerk-Wochenende“ entsteht ein Raum für Austausch, Freude und echte Freundschaften.
Brücken bauen:
Der Verein leistet wertvolle Öffentlichkeitsarbeit in Schulen und Medien, um Barrieren abzubauen und für eine Gesellschaft zu kämpfen, in der Menschen mit Trisomie 21 mit all ihren Talenten geschätzt und akzeptiert werden.
Kurz gesagt:
Ein Netzwerk, das Familien auffängt, Erfolge gemeinsam feiert und sich leidenschaftlich für echte Inklusion einsetzt.
Für die Zukunft wünschen wir uns, dass Menschen mit Trisomie21 in der Gesellschaft integriert, akzeptiert und geschätzt werden mit all ihren Fähigkeiten die sie haben, wie jeder Mensch mit 46 Chromosomen es sich auch wünscht und erwartet!
VEREIN FAMILIENNETZWERK DOWN-SYNDROM |
Das österreichweite Familiennetzwerk mit Herz & Extrachromosom
Inklusion Gemeinsam
Gleiche Träume, gleiche Rechte
Echte Inklusion bedeutet zu verstehen, dass wir alle Teil desselben Ganzen sind. Menschen mit Trisomie 21 haben dieselben Bedürfnisse wie wir alle: Sie möchten lachen, lernen, lieben und ein selbstbestimmtes Leben führen. Oft sind die größten Barrieren nicht physischer Natur, sondern bestehen in den Köpfen. Für mich bedeutet soziale Nachhaltigkeit, dass wir niemanden zurücklassen – denn ein wertschätzendes Miteinander ohne Unterschiede macht unsere Gesellschaft in Österreich menschlicher.
21.03. – Welt-Down-Syndrom-Tag
Markiert euch diesen besonderen Tag!
Das Datum (21.03.) symbolisiert das dreifach vorhandene 21. Chromosom.
Wir feiern an diesem Tag die Vielfalt
ein wunderbares Zeichen der Solidarität ist das Tragen von zwei verschiedenen Socken, um zu zeigen, wie schön
„anders sein“ ist.