Zusammenfassung der Ziele und  Arbeit des Vereins:

 

unkomplizierte, unbürokratische Soforthilfe in Form einer begleiteten österreichischen Down-Syndrom Selbsthilfe Onlineplattform auf Facebook

Der Verein ist eine österreichweite Anlaufstelle für alle nicht medizinischen Anliegen und Belange für Kinder, Jugendliche und Erwachsene, die mit Trisomie21 leben und deren Familien.

Wohnortsnahe Vernetzung von Familien, Down-Syndrom Gruppen, Einrichtungen und Ärzten

Wir bieten Beratung, Begleitung und Unterstützung auch schon während der Schwangerschaft wenn die Diagnose Trisomie21 im Raum steht, telefonisch, per Mail wie auch im persönlichen Kontakt und stehen mit Rat und Tat den Familien jederzeit zur Seite.

Zusammenarbeit mit Krankenhäusern, Ambulanzen für Pränataldiagnostik, Gynäkologen, Kindergärten, Schulen und Therapiezentren

regelmäßige Treffen, Veranstaltungen, Vorträge und Ausflüge

Öffentlichkeitsarbeit, Aufklärung über das Down-Syndrom – Trisomie 21 und das Leben mit einem Kind mit Down-Syndrom in Medien, Schulen und bei Veranstaltungen

Ein besonderes Highlight ist das jährlich stattfindende „Familiennetzwerk Wochenende“.  An diesem Wochenende können die betroffenen Familien in entspannter Atmosphäre einander kennenlernen, austauschen und bei einem bunten Rahmenprogramm einfach Spaß haben.

Oberstes Ziel ist es die Familien rasch, kompetent, professionell und vor allem mit Emphatie und Herz zu unterstützen in den Phasen wo sie Unterstützung brauchen, sie in schwierigen Phasen aufzufangen, die kleinen und großen Erfolge der Kinder gemeinsam zu feiern und sie am weiteren Weg als Freunde zu begleiten.

 

Für die Zukunft wünschen wir uns, dass Menschen mit  Trisomie21 in der Gesellschaft integriert, akzeptiert und geschätzt werden mit all ihren Fähigkeiten die sie haben, wie jeder Mensch mit 46 Chromosomen es sich auch wünscht und erwartet! 

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VEREIN FAMILIENNETZWERK DOWN-SYNDROM | Das österreichweite Familiennetzwerk mit Herz & Extrachromosom